Professeure Marie-Cécile Nassogne

MC Nassogne est diplômée de la Faculté de Médecine de l'UCLouvain en 1992. Elle débute sa formation de neurologie par 4 années de recherche dans le laboratoire de Biologie Cellulaire du Professeur Pierre Courtoy de l’Institut de Duve et obtient le titre de Docteur en Sciences Biomédicales en 1997 grâce à son travail dédié à l’étude des effets de la cocaïne sur le cerveau en développement. 

Elle poursuit sa formation en neurologie puis neurologie pédiatrique dans le service de neurologie pédiatrique des Cliniques universitaires Saint-Luc, puis lors d'un séjour de de trois ans dans le service de neurologie pédiatrique et maladies héréditaires du métabolisme du Professeur Jean-Marie Saudubray à l’Hôpital Necker Enfants Malades à Paris. 

Depuis 2006, MC Nassogne assure la fonction de cheffe de service de neurologie pédiatrique aux Cliniques Universitaires Saint-Luc et devient maitre de stages en neurologie pédiatrique en 2014. Elle a été nommée Professeure Ordinaire Clinique en 2022.

Outre la neurologie pédiatrique générale et en particulier la pathologie hospitalière, MC Nassogne coordonne la convention INAMI de prise en charge des enfants atteints d’une maladie héréditaire du métabolisme. 

Auteur de plusieurs publications peer-reviewed, MC Nassogne collabore sur plusieurs projets de recherche ayant trait aux maladies héréditaires du métabolisme. Elle est coordinatrice du GLEM de neurologie pédiatrique, membre du CA du Centre Hospitaliser Neurologique William Lennox et du CBIMC.

Pour contacter MC Nassogne: Cette adresse e-mail est protégée contre les robots spammeurs. Vous devez activer le JavaScript pour la visualiser.

Cinq publications représentatives de l’activité scientifique de MC Nassogne :

Disorders of purine biosynthesis metabolism. Dewulf JP, Marie S, Nassogne MC. Mol Genet Metab. 2022 Jul;136(3):190-198. doi: 10.1016/j.ymgme.2021.12.016. 

Evidence of a wide spectrum of cardiac involvement due to ACAD9 mutations: Report on nine patients. Dewulf JP, Barrea C, Vincent MF, De Laet C, Van Coster R, Seneca S, Marie S, Nassogne MC. Mol Genet Metab. 2016 Jul;118(3):185-189. doi: 10.1016/j.ymgme.2016.05.005. 

Tyrosinemia Type III detected via neonatal screening: management and outcome. Heylen E, Scherer G, Vincent MF, Marie S, Fischer J, Nassogne MC. Mol Genet Metab. 2012 Nov;107(3):605-7. doi: 10.1016/j.ymgme.2012.09.002. 

Urea cycle defects: management and outcome. Nassogne MC, Héron B, Touati G, Rabier D, Saudubray JM. J Inherit Metab Dis. 2005;28(3):407-14. doi: 10.1007/s10545-005-0303-7.

Selective neuronal toxicity of cocaine in embryonic mouse brain cocultures. Nassogne MC, Evrard P, Courtoy PJ. Proc Natl Acad Sci U S A. 1995 Nov 21;92(24):11029-33. doi: 10.1073/pnas.92.24.11029.