Après des études de Médecine et un assistanat en pédiatrie à l’UCL, le Dr Boulanger a rejoint l’équipe d’hématologie-oncologie pédiatrique en 2012. Au niveau clinique, elle est impliquée au quotidien dans le traitement des patients atteint de pathologies oncologiques et hématologique mais aussi les déficits immunitaires et les maladies rhumatismales de l’enfant.
En effet, grâce à une Bourse de spécialisation de la Fondation Saint-Luc, elle a pu bénéficier en 2016 d’une formation de 6 mois à l’Hôpital Necker-enfants malades dans le service des déficits immunitaires et pathologies rhumatismales pédiatrique. Elle est encore régulièrement en contact avec l’équipe médicale parisienne.
Riche de cette formation, elle est en charge des consultations et suivi des patients avec troubles de l’immunité et maladies rhumatismales. Afin de poursuivre sa formation et son perfectionnement, elle réalise à mi-temps une thèse dans le laboratoire GEDI (Genetics of Auto-Immune Disease and Cancer) sous la supervision du Pr N.Limaye à l’Institut De Duve. Son objectif est d’avoir une meilleure compréhension des mécanismes génétiques de ces maladies rares, et grâce à cela, elle espère améliorer la prise en charge de ces jeunes patients.
Elle est actuellement impliquée dans plusieurs protocoles de recherche clinique multicentriques nationaux et internationaux dont elle est investigatrice principale pour certains d’entre eux pour les Cliniques Universitaires Saint Luc. Elle est également affiliée à l’Institut de Recherche Clinique et Expérimentale (IREC, UCLouvain).
Outre ses activités dans des sociétés nationales et internationales d’Hématologie et Oncologie pédiatrique (BSPHO, SIOP, SIOPE, EBMT), elle est également membre mandaté du BPIDG (Belgian Primary Immune Defiency Group) et fait partie du BPR (Belgian Pediatric Rhumatology), ESID (European Society of Immune Defiency).
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Publications representatives du Dr Boulanger:
Atypical phenotype? The answer’s in the genotype: AGS caused by a novel RNASEH2C variant combined with XLA caused by a BTK deficiency. Boulanger, Cécile[UCL] Chatzis, Olga[UCL] Nolf, Delphine[UCL] Brichard, Bénédicte[UCL] Lauwerys, Bernard Nassogne, Marie-Cécile[UCL] Limaye, Nisha[UCL](2021) Rheumatology — Vol. Janvier 2021, p. 1-7 (2021)
Multiple Epstein-Barr Virus-associated Smooth Muscle Sarcomas of the Gut in a Child Treated for Acute Lymphoblastic Leukemia. Boulanger, Cécile[UCL] de Ville de Goyet, Maëlle[UCL] De Magnee, Catherine[UCL] Dupont, Sophie[UCL] Galant, Christine[UCL] Van Damme, An[UCL] Brichard, Bénédicte[UCL](2019) Journal of Pediatric Hematology / Oncology — Vol. 41, no. 2, p. 145-147 (March 2019)
Primary cutaneous Ewing sarcoma in a young girl. Dekeuleneer, Valérie[UCL] El Nemnom, Pamela[UCL] Vervier, Jeanne[UCL] Brichard, Bénédicte[UCL] Libert, Jordan[UCL] Van Eeckhout, Pascal[UCL] Marot, Liliane[UCL] Tennstedt, Dominique[UCL] Levy, Gabriel[UCL] de Ville de Goyet, Maëlle[UCL] Boulanger, Cécile[UCL](2019) European journal of dermatology : EJD — Vol. 29, no. 1, p. 96-97 (2019)
Rapid identification and characterization of infected cells in blood during chronic active Epstein-Barr virus infection. Fournier, Benjamin Boutboul, David Bruneau, Julie Miot, Charline Boulanger, Cécile[UCL] Malphettes, Marion Pellier, Isabelle Dunogué, Bertrand Terrier, Benjamin Suarez, Felipe Blanche, Stéphane Castelle, Martin Winter, Sarah Delecluse, Henri-Jacques Molina, Thierry Picard, Capucine Ehl, Stephan Moshous, Despina Galicier, Lionel Barlogis, Vincent Fischer, Alain Neven, Bénédicte Latour, Sylvain(2020) The Journal of experimental medicine — Vol. 217, no.11, p. e20192262 [1-20] (2020)
Identification of a de novo variant in CHUKin a patient with an EEC/AEC syndrome-like phenotype and hypogammaglobulinemia. Khandelwal, Kriti D. Ockeloen, Charlotte W. Venselaar, Hanka Boulanger, Cécile[UCL] Brichard, Bénédicte[UCL] Sokal, Etienne[UCL] Pfundt, Rolph Rinne, Tuula van Beusekom, Ellen Bloemen, Marjon Vriend, Gerrit Revencu, Nicole[UCL] Carels, Carine E. L. van Bokhoven, Hans Zhou, Huiqing(2017) American Journal of Medical Genetics. Part A — Vol. 173, no. 7, p. 1813-1820 (2017)