Après un engagement précoce en sciences fondamentales au cours de ses études de médecine, Ph. Lysy a réalisé une thèse sur le potentiel de régénération des cellules souches pour les erreurs innées du métabolisme du foie, sous la supervision du Pr. Etienne Sokal (UCLouvain).

Au terme de sa formation en pédiatrie, il a eu l’opportunité de passer deux ans en tant que post-doctorant boursier au laboratoire du Dr. Susan Bonner-Weir du Joslin Diabetes Center de la Harvard Medical School, afin d'étudier le rôle des cellules ductulaires pancréatiques humaines en tant que progéniteurs comme futures stratégies de remplacement des cellules β.

Il a acquis ses compétences en endocrinologie et diabétologie pédiatrique à Boston avec le Pr. Lori Laffel et avec le Pr. Lynne Levitsky. De retour à Bruxelles en 2011, Ph. Lysy a rejoint l'unité d'endocrinologie pédiatrique des Cliniques universitaires St. LUC (UCLouvain) où il est actuellement impliqué dans des activités de recherches cliniques et fondamentales, ces dernières étant axées sur la découverte de nouvelles technologies permettant de maintenir ou de restaurer la masse déficiente des cellules β dans le DT1. Son équipe de recherche « Diabète et Hormones » (pour plus d’informations, cliquez sur ce lien) est active dans le pôle PEDI de l’IREC, et est constituée d’une coordinatrice de recherche clinique et médicale, de trois doctorant.e.s (aspirants PhD), et d’étudiant.e.s mémorant.e.s en sciences biomédicales et en médecine.

Au niveau clinique, outre le suivi des pathologies endocriniennes rare dans le cadre du Centre des Maladies Rares (pour plus d’informations, cliquez sur ces liens : 1 et 2), Ph. Lysy a développé une expertise dans le suivi du diabète et de ses formes rares et atypiques, et est impliqué dans le suivi au long cours des pathologies endocriniennes associées aux traitements par chimio- et radiothérapie des patients pris en charge en hémato-oncologie pédiatrique. Il participe également au suivi des patients au sein du Centre des Maladies Neurocutanées Congénitales.

Outre des activités dans des sociétés internationales d'endocrinologie pédiatrique et de diabétologie (notamment l'ISPAD et l'ESPE), Ph. Lysy est président de la Société belge d'endocrinologie pédiatrique et du diabète (BESPEED), trésorier de l'association belge des pédiatres diabétologues de langue française (ABEPEDIAF) et vice-président d’un groupe de recherche transversal au sein de l’UCLouvain qui se concentre sur l’obésité, le métabolisme et le diabète (OMEDIAB). Depuis 2018, il a rejoint le conseil d'administration de la Société belge de pédiatrie (SBP / BVK).

Pour contacter le Prof P Lysy: Cette adresse e-mail est protégée contre les robots spammeurs. Vous devez activer le JavaScript pour la visualiser.

Cinq publications représentatives de l’activité de recherche de Ph. Lysy :

- Daems C, Welsch S, Boughaleb H, Vanderroost J, Robert A, Sokal E, Lysy PA. Early Treatment with Empagliflozin and GABA Improves β-Cell Mass and Glucose Tolerance in Streptozotocin-Treated Mice. J Diabetes Res. 2019;2019:2813489.

- Navarro Moreno C, Delestienne A, Marbaix E, Aydin S, Hörtnagel K, Lechner S, Sznajer Y, Beauloye V, Maiter D, Lysy PA. Familial Forms of Cushing Syndrome in Primary Pigmented Nodular Adrenocortical Disease Presenting with Short Stature and Insidious Symptoms: A Clinical Series. Horm Res Paediatr. 2018;89(6):423-433.

- Moniotte S*, Owen M*, Barrea T, Robert A, Lysy PA. Outcomes of algorithm-based modifications of insulinotherapy during exercise in MDI vs insulin pump-treated children with type 1 diabetes: results from the TREAD-DIAB study. Pediatr Diabetes (2017) *co-first authors

- Corritore E, Lee YS, Pasquale V, Liberati D, Hsu MJ, Lombard CA, Van Der Smissen P, Vetere A, Bonner-Weir S, Piemonti L, Sokal E, Lysy P. V-Maf musculoaponeurotic fibrosarcoma oncogene homolog A synthetic modified mRNA drives reprogramming of human pancreatic duct-derived cells into insulin-secreting cells. Stem Cells Transl Med. pii: sctm.2015-0318 (2016) (Best 2016 paper award)

- Trivellin G, Daly AF, Faucz FR, Yuan B, Rostomyan L, Larco DO, Schernthaner-Reiter MH, Szarek E, Leal LF, Caberg JH, Castermans E, Villa C, Dimopoulos A, Chittiboina P, Xekouki P, Shah N, Metzger D, Lysy PA, Ferrante E, Strebkova N, Mazerkina N, Zatelli MC, Lodish M, Horvath A, de Alexandre RB, Manning AD, Levy I, Keil MF, de la Luz Sierra M, Palmeira L, Coppieters W, Georges M, Naves LA, Cheetham T, Barcelos Barra G, Jamar M, Bours V, Wu TJ, Choong CS, Bertherat J, Chanson P, Kamenický P, Farrell WE, Barlier A, Quezado M, Bjelobaba I, Stojilkovic SS, Wess J, Costanzi S, Liu P, Lupski JR, Beckers A, Stratakis CA. Gigantism and acromegaly due to Xq26 microduplications and GPR101 mutation. New England Journal of Medicine 371: 2363-74 (2014) (IF 54.4/ citations 108)

La liste de publication de Ph. Lysy est disponible sur ce lien.